| Variant | Gene | DSI v | DPI v | Chr | Position | Consequence | Alleles | Class | AF EXOME | AF GENOME | Num. diseases |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| rs28929474 | 0.708 | 0.320 | 14 | 94378610 | missense variant | C/G;T | snv | 2.8E-05; 1.1E-02 | 37 | ||
| rs193922937 | 1.000 | 0.080 | X | 148500638 | 5 prime UTR variant | CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC/-;CGC;CGCCGC;CGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC;CGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGCCGC | delins | 1 |